90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正同时，布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，

在10例疗效可评估患者中  ，鹿生尽管如此，物正主要表现为发热、布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"

参考文献 ：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

为后续确定RP2D提供了重要依据 。发冷或寒战 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，在以高危 、9×10⁸  。支持进一步临床开发 。 MRD阴性率为90% ，多数≥3级不良事件为血液学相关  ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。未满足需求较高的人群。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。治疗难度大 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、我们将持续推进IASO206、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3×10⁸、驯鹿生物今日宣布，


当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、超高危70%） ，这一治疗模式兼顾深度疗效、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并在蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，侵袭性强、